La stabilità di silice colloidale con grande dimensione delle particelle varia in ambienti diversi a causa di una varietà di fattori. Nei mezzi acquosi, la silice colloidale con dimensioni di particelle di grandi dimensioni ha un'energia superficiale inferiore rispetto ai colloidi a piccole particelle a causa della sua più grande dimensione delle particelle, che porta a una scarsa dispersibilità in acqua e a un facile agglomerato. Quando il valore del pH diminuisce o aumenta la concentrazione di sale, la repulsione elettrostatica tra le particelle di silice colloidale si indebolisce, la stabilità delle particelle diminuisce e aumenta il rischio di precipitazione o aggregazione.
Nelle soluzioni acquose, quando la resistenza ionica è alta, gli elettroliti nella soluzione neutralizzano la carica sulla superficie del colloide, indeboliscono la repulsione elettrostatica tra le particelle e quindi accelerano l'aggregazione delle particelle. Per risolvere questo problema, i tensioattivi o i modificatori vengono spesso usati per stabilizzare le particelle. Questi additivi possono formare un film protettivo adsordendo sulla superficie delle particelle, riducendo il contatto diretto tra le particelle, migliorando così la dispersibilità e la stabilità delle particelle.
Nei solventi organici, la stabilità della silice colloidale con grande dimensione delle particelle è influenzata dalla polarità del solvente e dalle caratteristiche superficiali del colloide. Per i solventi organici polari, come alcoli e chetoni, la stabilità della silice colloidale è generalmente scarsa, perché l'interazione tra la superficie della silice e queste molecole di solvente non è forte, il che porta facilmente all'aggregazione delle particelle. Nei solventi non polari, la dispersione delle particelle sarà peggiore a causa della debole interazione tra la superficie delle particelle di silice e il solvente. In questo caso, la modifica della superficie diventa un modo efficace per migliorare la stabilità.
La temperatura ha anche un effetto importante sulla stabilità della silice colloidale con grandi dimensioni delle particelle. Generalmente, la silice colloidale con dimensioni di particelle di grandi dimensioni è più stabile in ambienti ad alta temperatura, specialmente in ambienti anidri o secchi, poiché l'alta temperatura non causa idratazione delle particelle di silice e l'attrazione tra le particelle è relativamente piccola. Tuttavia, se la temperatura è troppo alta, può causare sinterizzazione tra particelle di silice, con conseguenti cambiamenti nella dimensione delle particelle, influenzando così le sue prestazioni.
In ambienti acidi e alcalini, la stabilità della silice colloidale con grande dimensione delle particelle è significativamente influenzata dal pH. In condizioni di bassa pH, la superficie delle particelle di silice avrà una forte carica positiva, che è facile da interagire con ioni negativi nella soluzione per formare legami idrogeno o forze di van der Waals, promuovendo così l'aggregazione delle particelle. Allo stesso tempo, bassi valori di pH influenzeranno anche la ionizzazione dei gruppi di superficie di silice, riducendo ulteriormente la sua stabilità. Al contrario, in condizioni di alte pH, la superficie delle particelle di silice può avere cariche negative, che migliora la repulsione elettrostatica tra le particelle e promuove la dispersione delle particelle. Al fine di migliorare la stabilità della silice colloidale con grandi dimensioni delle particelle in ambienti acidi e alcalini, la dispersibilità delle particelle può essere ottimizzata regolando il valore del pH e il modificatore di superficie può essere adeguatamente selezionato per evitare l'aggregazione delle particelle o le precipitazioni in condizioni di pH estremo .